ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME DI NOONAN

Il mio nome è Antonella, ed assieme a mio marito Angelo siamo i genitori di tre meravigliose bambine: Claudia, la nostra prima bimba nata nel 2001, Margherita nata nel luglio 2005 e che è affetta da Sindrome di Noonan, ed Elisa nata nel novembre 2007. La Sindrome di Noonan è una malattia genetica rara, congenita, che colpisce 1 bambino ogni 1000-2500. In Italia, fino ad oggi, non esisteva alcuna associazione che si occupasse di questa malattia. Nessun punto di riferimento per i bambini colpiti, per le loro famiglie, per gli operatori del settore, per quanti avessero voluto con semplicità informarsi e capire.